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特殊药品和特殊管理药品有什么区别？

特殊药品和特殊管理药品是两个概念，两者之间到底有什么区别呢？一起跟着燕窝老师来看看吧。

发布日期：2022-04-02 1843 0 0
上海试点中药饮片全流程追溯，非溯源饮片或逐步弃用

上海试点中药饮片全流程追溯，非溯源饮片或逐步弃用，到底是怎么回事呢？一起跟着燕窝老师来看看吧。

发布日期：2022-03-30 1080 0 0
GMP药厂筹建全流程，及必须要考虑的合规因素

GMP是实现药品合规生产的基础，也是保证产品质量的必要条件。没有合格的药厂，就不可能生产出合格的药品，那么，GMP药厂筹建要考虑哪些合规因素呢？一起跟着燕窝老师来看看吧。

发布日期：2022-03-29 1472 0 0
化妆品GMP要求的洁净区必须达到D级吗？

随着化妆品GMP的实施，近日很多厂房都处在升级改造的困境之中。化妆品GMP要求的洁净区必须达到D级吗？一起跟着燕窝老师来看看。

发布日期：2022-03-28 1246 0 0
中药饮片包装上不打有效期会有什么风险？

中药饮片包装上不打有效期会有什么风险呢？对于生产企业来讲，到底要不要打有效期？本期视频燕窝老师给您答案！

发布日期：2022-03-27 1259 0 0
药店拆零销售需要注意什么？这两点，重中之重！

一个案例，给您带来药店拆零销售的注意事项。一起跟着燕窝老师来看看吧。

发布日期：2022-03-26 975 0 0
进口化妆品的留样要注意了！

同一生产批次产品因各种原因造成多次进口的，需要每次都留样吗？一起跟着燕窝老师来看看吧。

发布日期：2022-03-25 894 0 0
【实战分享】企业如何审核注册资料合规性？药品研发立项的要点因素？

不久前，国家药监局核查中心发布了《药品注册核查工作程序（试行）》等5个文件，同时药审中心也发布了《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》，从2022年1月1日起实施。

山人
发布日期：2023-07-20 2936 0 0
【实战分享】建议收藏！如何撰写药品注册申报资料？必备知识点！

不久前，国家药监局核查中心发布了《药品注册核查工作程序（试行）》等5个文件，同时药审中心也发布了《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》，从2022年1月1日起实施。那么，影响药品注册成功有哪些因素？我国药品注册的现状？存在哪些问题？药品注册过程中，如何做好申报资料？

山人
发布日期：2023-07-20 2104 0 0
【政策解读】药品注册核查新规的要点探讨，企业亟须注意这些问题！

《药品注册核查工作程序（试行）》&《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》，从2022年1月1日起实施，文件对于药品注册核查申报上市等提出了大量的要求，那么，药品注册核查越来越严格了，药品注册申请是否会越难通过？上市周期是否会更长？文件实施对药品注册行业有什么影响？企业应该注意什么事项？

山人
发布日期：2023-07-20 1798 0 0

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