无数据
2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布《医疗器械经营监督管理办法》,自2022年5月1日起施行。那么,新版《医疗器械经营监督管理办法》具体有哪些修订、哪些增加?亮点内容有哪些?对行业发展有什么影响?
备案人主动注销产品备案和管理部门取消备案有何区别?一起跟着燕窝老师来看看吧。
如何申请械字号面膜/医用面膜/医用冷敷贴?一起跟着燕窝老师来看看吧。
1月27日,国家药品监督管理局发布了《国家药品监督管理局2021年度医疗器械注册工作报告》,报告从五大板块全面梳理了21年度医疗器械注册的工作情况和成果,我们也特别梳理总结了这份报告来和大家分享报告重点和注意事项。
化妆品溯源管理,做好这些助您轻松应对飞检!一起跟着燕窝老师来看看吧。
委托生产的化妆品注册人/备案人将迎来GMP大考,到底是怎么回事呢?一起跟着燕窝老师来看看吧。
化妆品GMP现场检查“新106条”出台,对品牌方有什么影响呢?一起跟着燕窝老师来看看吧。
想要开办一家零售单体药店,该注意哪些内容?一起跟着燕窝老师来看看吧。
想要开一家隐形眼镜店,需要注意哪些合规问题呢?一起跟着燕窝老师来看看吧。
与药品生产相似,持有人制度下药物警戒也会产生委托,那么药物警戒委托时需要注意什么?一起跟着燕窝老师来看看吧。