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根据CIO在线监管查查从国家药监局,以及各省市药监局收集的相关处罚信息来看,10月23日-27日,医疗器械领域共计发布17条监管处罚信息,覆盖8个省市,涉及481家企业,其中生产企业9家,经营企业472家。另外本周有两地公布了抽检信息,涉及22批次产品不合格。
在进行产品注册批生产时,每批产品都会完成内包装、次级包装和外包装,然而只有部分样品会与驱动器一同进行包装(用于质量或临床研究),剩余的样品则不会与驱动器一同包装。
整改报告由正文和附件两部分组成,我们今天主要讲正文部分。正文内容包括缺陷描述、原因分析、风险分析评估、整改措施、责任单位(人)和完成时间。
保健食品DHA藻油产品备案时,应注意哪些事项?
近日,《保健食品原料目录 营养素补充剂(2023年版)》发布, 将“酪蛋白磷酸肽+钙”列入保健食品原料目录
据CIO在线监管查查收集的各省市监管动态来看,10月9日-20日,化妆品领域共计发布的监管处罚信息有46条,涉及78家生产经营企业,其中涉及生产25家企业或个人,涉及经营有53家企业,覆盖全国部分重要省市。
在申报产品注册或备案时,化妆品注册人备案人应当按照《化妆品注册备案管理办法》和《化妆品注册备案资料管理规定》的要求,编制并提交相关资料,包括产品执行的标准。
近日,《保健食品原料目录 营养素补充剂(2023年版)》发布,那么,此次调整更新的原料目录内容有哪些呢?我们一起来看看。
为了保证化妆品原料质量,而在原料中添加的极其微量的抗氧化剂、防腐剂、稳定剂等成分可以标注,也可以不标注。
化妆品生产企业飞行检查,都查出过哪些问题?CIO全面梳理汇总!包括机构人员、质量保证与控制、厂房设施与设备管理、物料与产品管理、生产过程管理和产品销售管理等六大方面。 记得点赞收藏。