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GMP：化妆品生产企业应如何管理危险品？

化妆品生产企业应如何管理危险品？本视频冬葵子老师将与您分享，一起来看看吧。

发布日期：2021-09-14 961 0 0
【行业热点】（一）新一轮“带量采购”政策来了，医药行业的机会在哪？

带量采购政策的推出给我们带来了什么启发？医药企业在未来发展方向上应该做出什么样的调整升级？线下药店针对带量采购政策的推出应作出怎样的调整？

皂角
发布日期：2023-07-20 2030 0 0
【政策解读】疫情下湖北省药监局深化“放管服”，开启GSP远程审计模式

2021年7月1日，湖北省药监局发布关于公开征求《湖北省药品经营活动非现场检查指南（试行）》意见的通知，那么，什么样的情况适合采用药品经营活动非现场检查？企业应该如何迎接药监局的远程审计？需要注意些什么？非现场检查将会对企业产生什么样的影响呢？

白术
发布日期：2023-07-20 1568 0 0
GMP：境内销售进口化妆品加贴的中文标签与原标签不一致是否合规

某企业在中国境内销售进口化妆品加贴的中文标签内容与原标签内容不一致。此情况是否合规呢？本视频冬葵子老师将与您分享，一起来看看吧。

发布日期：2021-08-31 1302 0 0
GMP：稳定性试验样品由于节假日提前取出合适吗

某药品生产企业稳定性试验样品由于节假日问题提前取出样品。对于稳定性试验不按计划提前或延后取出样品是否合适？本视频五加皮老师将与您分享，一起来看看吧。

发布日期：2021-08-30 1467 0 0
GMP：取样检验后剩余检品能返回原批次继续使用吗

某药品生产企业取样检验后剩余检品返回原批次继续使用。剩余检品返回原批次继续使用这种做法是否合规？本视频五加皮老师将与您分享，一起来看看吧。

发布日期：2021-08-30 1655 0 0
【实战分享】剖析中药饮片合规生产现存问题，推进市场规范化、集中化发展

中药饮片是中医药产业的中药支撑点，中药饮片的质量直接影响中医中药的临床疗效。作为中药饮片企业，应当严控哪些方面以确保合规生产，保障中药饮片质量安全？又该建立一支什么样的人才队伍为中药饮片合规生产予以人才支撑呢？

尔东药师
发布日期：2023-07-20 2535 1 0
真实世界数据研究火爆，药品生产企业如何抓住先机乘风而上？（下）

近年来，真实世界数据库越来越受重视，并逐渐用于支持市场转入和政策决定，真实世界数据将会对药品及医疗器械上市带来什么样的影响或变化？

四叶参
发布日期：2021-08-26 1462 0 0
备案：变更地址后，继续用旧地址包材合规吗

某企业变更营业执照地址之后，继续用旧地址的包材来生产和销售产品。那么，变更地址之后，继续用旧地址包材来生产、销售产品合规吗？本视频柴胡老师将告诉你答案，一起来看看吧。

发布日期：2021-08-21 1607 0 0
备案：无成分含量的配方表对进口化妆品备案申报有影响吗

某境外备案人因担心配方泄露，不愿提供含成分含量的配方表给境内责任人进行备案申报。那么，无成分含量的配方表对进口化妆品备案申报有影响吗？本视频柴胡老师将告诉你答案，一起来看看吧。

发布日期：2021-08-20 1020 0 0

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