细胞治疗产品GMP合规案例分享 ——10个月从体系搭建到通过GMP符合...

专家解读：《中药生产监督管理专门规定》

国家药监局于去年8月25日发布了《中药生产监督管理专门规定》，并于今年3月1日起施行，现就《规定》谈几点个人理解。

解读：《中药生产监督管理专门规定》

【专家视角】医药监管再升级：政策红利与合规挑战并存，企业如何精准破局？

课程| 化妆品避坑指南！2025年度处罚案例拆解

化妆品“最严监管”时代，你的工厂安全吗？CIO即将推出2025年度化妆品领域处罚案例解析课程，解读处罚地域与品类分布，揭示备案和生产操作中的合规风险。

【培训预告】3月3日开播：药企必看！2025药品生产处罚重案解析

CIO即将开展课程，深度拆解2025年度药品生产领域的处罚案例，带你亲历案件现场，剖析条款依据与处罚力度。

械企必看！2025生产处罚数据出炉，“重灾区”在哪？

2月28日，CIO特邀专家老师为您权威解读2025年度医疗器械生产处罚数据，揭示高频违规类型。课程将深度拆解重大处罚案例，从案件复盘到条款适用，从处罚力度到整改要求，全方位剖析监管重点。

【直播预告】深度解读：2025年医疗器械生产监管处罚培训——案例打造的...

从飞检高频缺陷到重大处罚案例，医疗器械生产合规的“红线”在哪里？CIO特邀专家老师深度解析2025年度器械GMP处罚数据，拆解真实违规案例的违规环节、行为、源头、风险点，并提供从整改到体系预防的完整思路。课程将于2月28日在CIO在线平台开播，器械生产、质量及法规人员联系我们报名学习！

【焦点剖析】基药新政重构行业格局 药企迎生死大考与黄金机遇！

【新规解读】一文看懂新《药品管理法实施条例》：三大亮点，改变行业