《医疗器械GMP系列课程》上线：应对2026，从读懂监管开始

医疗器械行业风云变幻，2026年监管力度再升级！你是否也在为合规问题焦虑？是否担心因不了解新规而面临处罚？

【行业洞察】从医药零售企业的华丽转身到行业生态的巨变与重塑

【新政解读】新《药品法实施条例》落地，医药行业迎来巨变！

2026年1月27日，国务院正式公布新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，并将于2026年5月15日起施行。这不仅是我国药品监管领域的一件大事，更标志着医药行业即将进入一个创新与安全并重的新阶段。

无视合规，重罚47万！药企生产红线不容触碰

广东一家药企因严重违规生产，被监管部门开出44万元罚款并没收违法所得3.4万余元的罚单。这起案例再次印证了医药行业铁律：合规者生存，违规者出局。

医疗器械GMP系列课程：迎接2026，以深度合规应对行业变革

【独家新闻解读】以法治力量激活医药创新，筑牢用药安全合规底线

【焦点分析】220万巨额罚单背后的GSP黑洞：当药品追溯链断裂，谁该为...

​195 万余元罚款、吊销许可证、相关责任人最长十五年行业禁入。广东省药品监督管理局对阳江某司作出的重罚为所有药品经营企业敲响了警钟。

【案例点评】从一起细微疏忽与点滴放任酿成的苦果看企业的精细化管理重要性

2025年度药械化合规分析 ——祝您精准把握“技术、市场、产品、监管”...

2025年，监管正从药品GMP、医疗器械GMP，到药械经营、化妆品，进行全链条、无死角的穿透！CIO特别推出的《2025年度药械化合规分析》系列课题，正是为你而来。

【行业警示】药企内部管理混乱，究竟哪根稻草压倒了 GSP 的生命线？