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验证：验证完成之后要做哪一些工作呢

验证完成之后我们要做哪一些工作呢？本视频菟丝子老师将告诉你答案，一起来看看吧。

发布日期：2021-08-16 1144 0 0
MAH：如何体现对药品质量全生命周期负责

作为纯研发机构想申请成为MAH，如何体现对药品质量全生命周期负责。本视频白术老师将告诉你答案，一起来看看吧。

发布日期：2021-08-03 1582 0 0
MAH：委托研发需要注意哪些事项

委托研发，需要注意哪些事项？本视频白术老师将告诉你答案，一起来看看吧。

发布日期：2021-08-03 1804 0 0
MAH：与受托生产企业共用供应商，还需对关键供应商审计吗

MAH与受托生产企业共用供应商，是否还需要对关键供应商进行审计？本视频白术老师将告诉你答案，一起来看看吧。

发布日期：2021-08-03 1489 0 0
MAH：药品生产场地的变更该如何申报

药品生产场地的变更该如何申报呢？本视频丹参老师将与你分享，一起来看看吧。

发布日期：2021-07-16 1719 0 0
MAH：药品批文转让，该怎么申请

想要转让药品批文，却不知如何下手，该向哪个部门申请。本视频丹参老师将告诉你答案，一起来看看吧。

发布日期：2021-07-16 1598 0 0
GMP：化妆品生产现场人员没有健康证是否合规

某化妆品制造企业的部分生产现场人员没有健康证，这行为合规吗？本视频冬葵子老师将与您分享，一起来看看吧。

发布日期：2021-07-10 1539 0 0
GMP：需检指标未在成品检验报告中体现是否合规

某医疗器械企业产品检验规程中规定的某项需检指标未在其成品检验报告中体现，这合规吗？本视频冬葵子老师将与您分享，一起来看看吧。

发布日期：2021-07-10 1078 0 0
注册：展会上的试用产品是否一定要标注全成分信息

某化妆品企业在展会上提供给参会者的试用产品没有标注产品执行的标准编号、全成分等信息。该试用产品合规吗？本视频柴胡老师将与您分享，一起来看看吧。

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GMP：生产已备案的化妆品能否增加防腐剂的添加量

某化妆品生产企业在生产已经备案的产品时，增加了防腐剂的添加量。该行为合规吗？本视频柴胡老师将与您分享，一起来看看吧。

发布日期：2021-07-08 1209 0 0

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