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企业拟进行二类医疗器械产品注册,为了节约时间,想提供辐照灭菌的医用外科口罩,请问该样品是否能被受理?本视频山药老师将与您分享,一起来看看吧。
《化妆品监督管理条例》第三十三条提到,患有国务院卫生主管部门规定的有碍化妆品质量安全疾病的人员不得直接从事化妆品生产活动。这里所讲的“直接从事化妆品生产活动” 包括哪些岗位呢?国务院卫生主管部门规定的有碍化妆品质量安全的疾病是指哪些?本视频柴胡老师将与您分享,一起来看看吧。
质量安全负责人能否兼任?同一集团可以共用质量安全负责人吗?本视频柴胡老师将与您分享,一起来看看吧。
有企业认为中药饮片和中药材均需要生产和经营许可,是这样吗?本视频山丹老师将与您分享,一起来看看吧。
有企业认为原辅包必须在平台上进行登记才能使用。那么,原辅包一定要进行登记吗?本视频山丹老师将与您分享,一起来看看吧。
在药品经营管理过程中,“含麻黄碱类复方制剂”列入“含特殊药品复方制剂”管理,那么,一个药品的成分含“麻黄”,需要列入“含特殊药品复方制剂”管理吗?麻黄和麻黄碱能混为一谈吗?本视频燕窝老师将与您分享,一起来看看吧。
是不是所有含麻醉药品的“复方制剂”都按“含特殊药品复方制剂”来管理呢?本视频燕窝老师将与您分享,一起来看看吧。
盐酸曲马多片和复方曲马多片成分很相似,为何在管理类别上却不相同呢?本视频燕窝老师将与您分享,一起来看看吧。
我们在进行药品不良反应监测的时候,经常需要填写药品不良反应报告表。那么,这张表填写的时候有什么需要注意的呢?本视频燕窝老师将与您分享,一起来看看吧。
我们在进行药品不良反应监测的时候,需要对药品不良反应的因果关系进行评价。但是,药品与可疑不良反应之间因果关系的确定有时非常困难,而且需要较长的时间。那么,报告人是否必须要在明确了因果关系之后才能报告?本视频燕窝老师将与您分享,一起来看看吧。