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有网友咨询我们时问道,在药品生产活动中,是不是每种中药材都需要制订保存期和复验期?一起跟着燕窝老师来看看吧。
按批文管理的中药饮片和无批文管理的中药饮片有什么区别呢?一起跟着燕窝老师来看看吧。
企业想要和境外MAH合作,将境外已上市药品引进中国销售,成为其境内代理人,该怎么做呢?一起跟着燕窝老师来看看吧。
想要开办一家零售单体药店,该注意哪些内容?一起跟着燕窝老师来看看吧。
与药品生产相似,持有人制度下药物警戒也会产生委托,那么药物警戒委托时需要注意什么?一起跟着燕窝老师来看看吧。
很多朋友咨询,想把国药准字B批文的产品申请OTC,但是不知道怎么做。本视频燕窝老师给你答案。
有不少朋友分不清楚国药准字B到底是保健品还是药品,本视频将为大家讲解,一起跟着燕窝老师来看看吧。
特殊药品和特殊管理药品是两个概念,两者之间到底有什么区别呢?一起跟着燕窝老师来看看吧。
上海试点中药饮片全流程追溯,非溯源饮片或逐步弃用,到底是怎么回事呢?一起跟着燕窝老师来看看吧。
GMP是实现药品合规生产的基础,也是保证产品质量的必要条件。没有合格的药厂,就不可能生产出合格的药品,那么,GMP药厂筹建要考虑哪些合规因素呢?一起跟着燕窝老师来看看吧。