无数据
某药品生产企业对仓库进行温湿度分布验证时仅对阴凉库、冷库进行验证,对常温库没有进行验证。那么常温库是否需要进行温湿度分布验证呢?本视频五加皮老师将与您分享,一起来看看吧。
某药品生产企业的部分物料贮存方式没有按照《中国药典》规定的常温、阴凉或冷处贮存。该行为合规吗?本视频五加皮老师将与您分享,一起来看看吧。
MAH制度实施后,药品经营企业在进行首营品种收集时,不清楚是否需要收集MAH持有人信息,该如何收集。本视频青黛老师将与您分享,一起来看看吧。
药品到货时收货人员应核对哪些内容?遇到无随货同行单时批发企业是否可以收货?本视频青黛老师将与您分享,一起来看看吧。
医药企业在进行药品验收时,怎样才能做到保证药品质量合格,数量准确,降低损失呢?本视频青黛老师将与您分享,一起来看看吧。
温控管理对药品仓库管理有着重要意义。药品仓库暂时停用,温控管理要怎么操作呢?本视频菟丝子老师将与您分享,一起来看看吧。
一个企业,本身没有制剂生产车间,但要从其他企业购买一个药品批文,批文购买后,拟委托有生产条件的药厂生产,这个过程如何实现?本视频远志老师将给您一个方案选择,一起来看看吧。
CIO在线竭诚为从业者提供合规意见,为企业遵循规范保驾护航,是您合规路上的不二之选!
欢迎使用 “CIO在线”!
GSP丨咨询师案例分享系列丨执业药师远程审方,您知多少? 【人员培训、模拟飞检、合规审计,更多GSP/GMP相关业务,预约专家上门请电话联系:13332878028】