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在医疗器械注册申报过程中,您是不是也遇到过以下问题?产品无法从分类目录或主管部门公布的分类界定文件中找到分类依据,因此不知道自己的产品该按哪一类别申报。联系CIO,我们为您提供一对一指导。
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已上市药品变更备案, 在填写备案申请表时,需要注意哪些问题?
药品在同一生产地址内,从一个生产车间变更至另一生产车间,需要申报注册事项变更吗?
2022年,肇庆市市场监督管理系统市场监管所开展药械化复合型检察员培训班,本视频为CIO专家带领检察员到药店现场演练复盘。
蛤蚧作为一种益肾补肺的上品,在市场上一直畅销。那么药店想要经营蛤蚧需要注意什么呢?
一款创新的医疗器械,从理念变成上市的产品需要经过两条路径,分别是注册和生产。具体是怎么样的,一起来看看。
创新医疗器械申报的获批率大概是在20%左右,这就意味着有大量的申报是不通过的,不通过该如何应对?一起来看看。
企业应如何进行GMP自查?本视频告诉您答案。