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近年来,药品广告违规现象屡屡曝光,企业需要面临产品下架,行政罚款,企业形象、声誉下降等一些列损失。那么,为避免广告违规,企业在制定药品广告时,应注意哪些广告语是不能使用的呢?
凡是以市场销售为目的的进口普通化妆品,都需要到国家药监局备案,否则就无法正常通关,也无法在中国大陆市场销售。那么,进口化妆品备案的流程是怎么样的?我们一起来看看。
越来越多医疗机构想要办理《医疗机构制剂注册证》,那么办理《医疗机构制剂注册证》需要准备什么材料呢?一起来看看吧。
院内制剂,即医疗机构制剂,是医院临床用药的重要补充,越来越多医院开始自己配制医疗机构制剂,那么,医疗机构制剂配制前需要做什么准备工作呢?一起来看看吧。
新版系统将于2022年10月1日起上线运行,一起来看看吧。
2022年8月11日,国家药监局发布《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》修订说明,主要修改内容有哪些呢?一起来看看。
飞行检查一直是监管工作中极为重要的一环,在彻查违规行为的同时,也在督促企业要时刻谨遵各项规范。那么,在飞行检查中,监管部门会重点关注的问题,有哪些呢?经过系列梳理,CIO特别和大家分享。
很多朋友不清楚体外诊断试剂注册时如何确定产品的有效期,一起来看看吧。
在医疗器械产品注册之前,首先需要对拟注册的产品进行类别的判定。那么,医疗器械类别判定的方法有哪些呢?一起来看看。
经常有朋友问,医疗机构制剂与普通药品有什么区别呢?本视频告诉您答案。