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常规品种药品注册核查的流程是怎么样的？

常规品种药品注册核查的时限、流程是怎么样的？一起跟着燕窝老师来看看。

发布日期：2022-06-30 1027 0 0
药品注册核查的目的是什么？

注册核查的目的是什么？什么情况下需要注册核查？一起跟着燕窝老师来看看。

发布日期：2022-06-29 2057 0 0
药品注册上市有哪些路径？

在我国，药品合法上市的路径有三种，都有哪些呢？一起跟着燕窝老师来看看吧。

发布日期：2022-06-29 2139 0 0
官方：医疗器械注册行政许可办事指南

我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理，类别包含第一类医疗器械、第二类医疗器械和第三类医疗器械，具体是怎么样的，一起来看看。

发布日期：2022-06-28 564 0 0
药品上市许可持有人的销售方式及所需条件

药品上市许可持有人的销售方式及所需条件是什么？一起跟着燕窝老师来看看。

发布日期：2022-06-27 1528 0 0
药品企业内审的要点有哪些？谨记这三大要点！

药品企业内审的要点有哪些？谨记这三大要点！一起跟着燕窝老师来看看。

发布日期：2022-06-27 994 0 0
企业在什么情形下需要做GMP符合性检查？

GMP认证证书取消后，改为GMP符合性检查。那么，什么情形下企业需要做GMP符合性检查？一起跟着燕窝老师来看看。

发布日期：2022-06-22 763 0 0
医疗器械生产企业管理者代表的职责要求

医疗器械生产企业管理者代表的职责要求是什么？一起跟着燕窝老师来看看。

发布日期：2022-06-21 1321 0 0
医疗器械全生命周期法规地图，来啦！

您是否在为找不到医疗器械法规而苦恼？这个视频解决您的烦恼！一起来看看吧。

发布日期：2022-06-20 1428 0 0
《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录，7月1日起施行！

5月27日，国家药监局根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，发布了《临床试验用药品（试行）》附录，一起来看看吧。

发布日期：2022-06-15 954 0 0

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