观点视点-CIO在线

所属分类：: 全部; 观点; 视点; 视点合集

所属类别：: 全部; 药品; 医疗器械; 化妆品; 特殊食品

所属周期：: 全部; 临床; 注册; 生产; 流通; 研发

CIO在线为您找到 867 条相关结果

医疗器械辐射安全研究资料包括哪些？

医疗器械辐射安全研究资料包括哪些？

发布日期：2023-11-20 707 0 0
寡肽-1和表皮生长因子有什么区别，能否作为化妆品原料使用呢？

寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有什么区别，能否作为化妆品原料使用呢？

发布日期：2023-11-20 931 0 0
B证持有人的自查重点包括哪些内容？

B证持有人的自查重点包括哪些内容？

发布日期：2023-11-15 767 0 0
委托生产中药注射剂，持有人需提交哪些资料？

委托生产中药注射剂，持有人需提交哪些资料？

发布日期：2023-11-14 542 0 0
B证申请|受托生产企业存在不良信用记录情形，还能委托生产吗？

B证申请中，如果受托生产企业存在不良信用记录情形，还能委托其进行生产吗？

发布日期：2023-11-13 603 0 0
实操重点！药品验收时的必要操作有哪些？

实操重点！药品验收时的必要操作有哪些？

发布日期：2023-11-10 507 0 0
医疗器械管理者代表的任职要求

医疗器械管理者代表的任职要求是什么？在核查中哪些专业属于医疗器械相关专业？工商管理、工程管理等通用的管理类专业是否属于？如专业不符，需要提供哪些材料证明具有良好的履职能力呢？

发布日期：2023-11-10 631 0 0
检验员无第三方机构培训的无菌检验员证书，是否可行？

某公司为无菌医疗器械厂家，现想对拟上岗的检验员进行内部培训，合格后颁发上岗证，该检验员无第三方机构培训的无菌检验员证书，是否可行？

发布日期：2023-11-08 386 0 0
【收藏】如何撰写GMP专项整改报告？全面梳理！（附件部分）

如何撰写GMP专项整改报告？全面梳理，记得点赞收藏！

发布日期：2023-11-08 353 0 0
驱动器与样品一同包装会对产品质量造成影响吗？

在进行产品注册批生产时，每批产品都会完成内包装、次级包装和外包装，然而只有部分样品会与驱动器一同进行包装（用于质量或临床研究），剩余的样品则不会与驱动器一同包装。

发布日期：2023-11-07 485 0 0

共867条
上一页
1
37
38
39
40
41
42
43
44
87
下一页
前往

页

400-003-0818 info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司版权所有

在线咨询

媒体矩阵

回到顶部