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【实战分享】如何成功申报《药品生产许可证》？计划策略及具体实施建议！

据新《药品管理法》规定，从事药品生产活动，应当取得药品生产许可证。这是从事药品生产的起点，也是必要条件。那么，企业想要成功申报《药品生产许可证》需要准备什么资料，申报流程和时间周期是怎样的？申报过程中又需要注意哪些问题？

一枝黄花
发布日期：2023-07-28 1262 0 0
有源医疗器械使用期限的决定性因素？提交哪些资料？

确定有源医疗器械的使用期限应考虑哪些因素？提交哪些资料？

发布日期：2023-07-27 697 0 0
攻略揭秘：澳门中成药进入内地市场的奥秘！

澳门本地市场狭小，无法支撑大的产业规模。因此，进入内地市场，让澳门中成药走向更广阔的发展，是每个澳门医药企业的目标。那么，我们如何才能将澳门中成药进入到内地市场上市呢？

发布日期：2023-07-26 957 0 0
药品生产许可B证申请，额外要求成为新瓶颈！

MAH在申请药品生产许可证B证时，除了正常的申报资料外，某些药监部门还会有一些额外要求。

发布日期：2023-07-25 841 0 0
质管人注意，药品经营企业质量管理体系构成！

药品经营企业质量管理体系是在企业内部建立，为了保证经营过程中的药品质量所进行的系统的质量管理活动，也是申报《药品经营许可证》的必要条件。

发布日期：2023-07-24 588 0 0
第二类医疗器械经营备案申请资料及注意事项？

第二类医疗器械经营备案申请需要准备哪些资料？CIO特别梳理，记得点赞收藏。

发布日期：2023-07-22 560 0 0
药物警戒专项检查迎检前应做好哪些文件准备？（附清单）

药物警戒专项检查企业在迎检前应做好哪些文件准备？CIO以为大家梳理完整放在屏幕上了，记得点赞收藏

发布日期：2023-07-21 804 0 0
药包材洁净室管理四大基本要求！

药包材洁净室管理的四大基本要求，包括布局设计、生产设施、压差表安装和洁净工作服的管理。详细要求和注意事项CIO都梳理好了。

发布日期：2023-07-20 587 0 0
药监局抽查通知：药品上市后变更19项自查内容！（附自查模板）

7月5日，陕西省药监局发布了关于对药品上市后变更管理工作开展抽查的通知。要求企业按照《药品上市后变更管理自查内容（提纲）》完成自查工作，其中自查要求包括以下六个方面19项内容……

发布日期：2023-07-19 476 0 0
【政策解读】《药品标准管理办法》2024年1月1日正式实施，持有人重点...

2023年7月5日，国家药监局发布《药品标准管理办法》文件，这是首次关于药品标准管理的正式稿.....

山人
发布日期：2023-07-21 1421 0 0

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