近日，国家药监局综合司公开征求《药品经营和使用质量监督管理办法（征求意见稿）》（以下简称《办法（征求意见稿）》）意见。据了解，早在2019年9月，国家药品监督管理局就曾组织起草《药品经营监督管理办法（征求意见稿）》。

那么，跟2019版相比，此次征求意见稿有哪些新增或者修改的内容是值得我们注意的？CIO合规保证组织特聘专家林琳老师将在本节视频中针对具体的条款逐一为您深入解读！

《办法（征求意见稿）》中新增、修改条款的详细解读

1、了解《办法（征求意见稿）》的具体内容；

2、关注《办法（征求意见稿）》相比19年版的新增、修改的内容及其解读，及时调整产业促进高质量发展；

药品经营企业及相关从业者等

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| 林琳

沈阳药科大学工商管理学院药事管理教研室讲师

CIO合规保证组织特聘专家

擅长：GLP、GCP、GMP、GSP、GVP、医疗器械管理与法规政策解读

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