国家药监局综合司9月9日发布创新药工艺验证申报资料优化征求意见稿，符合条件的全球同步申报化药创新药可“滚动提交”验证报告。表面松绑，实则把持有人主体责任往前压——药物警戒体系也应在申报期就位，而非获批后补。
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