百城行：中药饮片GMP审计常见缺陷探析（一）

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GMP运行了这么多年，各药品生产企业GMP观念都已深入人心了，但如何有效执行GMP存在偏差。实际上，是看企业法人、企业负责人要求如何执行GMP的问题。本次培训将对药监部门GMP符合性检查相关工作进行回顾，分析检查发现的缺陷项目并提出对策建议。

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百城行——中药饮片GMP审计常见缺陷探析（一）

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01.物料与产品方面的缺陷、分析

02.确认与验证方面的缺陷、分析

03.文件管理方面的缺陷、分析

04.生产管理方面的缺陷、分析

05.质量控制与质量保证方面的缺陷、分析

06.计算机化系统方面的缺陷、分析

07.产品发运与召回方面的缺陷、分析

08.自检方面的缺陷、分析

培训特色.png

1、内容全面

本次培训将对药监部门GMP符合性检查相关工作进行回顾，分析检查发现的缺陷项目并提出对策建议。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有28年药品生产质量管理从业经验，担任质量负责人、质量受权人（质量副总经理）。有着丰富的企业一线生产质量管理和GMP工作经验，GVP体系建设等。

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帮助中药企业强化法规意识、质量意识和GMP意识，提高GMP实施水平，推动中医药产业高质量发展。

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适用于药品生产企业企业负责人、管理者代表、质量管理人员等。

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 59.9元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112