百城行：关于原料药审评审批常见问题的解析

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本次培训主要基于对原料药审评审批过程中发现的常见问题进行分析总结，进一步加强关联审评有关要求学习，做好登记、变更等工作。明确原料药注册有关管理及技术要求，高质量完成原料药注册申请。帮助广大制药企业识别风险，少走弯路。

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百城行——关于原料药审评审批常见问题的解析

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1、原料药常用名词解释

2、境内/境外原料药生产企业申报程序

3、化学原料药的变更

4、化学原料药的再注册

5、化学原料药终止及注销登记

6、原料药生产企业如何取得《药品生产许可证》

7、《药品生产许可证》的变更

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1、内容全面

本次培训主要基于对原料药审评审批过程中发现的常见问题进行分析总结，进一步加强关联审评有关要求学习。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有32年药品生产质量管理经验，熟悉新产品立项流程及关键点、产品研发、资料申报的各项关键环节操作流程。

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进一步加强关联审评有关要求学习，做好登记、变更等工作。明确原料药注册有关管理及技术要求，高质量完成原料药注册申请。帮助广大制药企业识别风险，少走弯路。

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适用于从事药品研发、注册、生产等人员。

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 88元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

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培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112