百城行：《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》解读与应对（一）

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近日，《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》正式发布，将于2022年12月1日起正式施行。为帮助企业解决化妆品生产质量管理规范检查中碰到的问题与困惑，特别邀请业内专家深入解读此项新规的重点内容，帮助监管人员和化妆品行业从业人员更好地理解和落实相关政策要求。

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中国医药合规管理百城行-《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》解读与应对（一）

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1.机构与人员

2.质量保证与控制

3.厂房设施与设备管理

4.物料与产品管理

5.生产过程管理

6.产品销售管理

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1、内容全面

针对《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》详细解读，全面掌握关键要点。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有17年药品及化妆品、医疗器械生产企业生产质量管理经验，丰富的企业一线生产质量管理和GMP咨询工作经验。

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详细了解新规政策内容及要点，把握政府监管精髓，快速掌握行业发展动态。

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适合于从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人、受托生产企业等。

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 29.9元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

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培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112