《医疗器械监督管理条例》解读

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近期，医疗器械相关政策频发，CIO在线组织开展《医疗器械监督管理条例》解读培训，时长2.5h，讲师在医疗器械及药品行业监管政策方面有深入研究，围绕条例修订背景、总体思路、政策变化及配套规章修订情况进行了全面解读，强化企业主体责任，贯彻政策实施，提升生产合规能力。

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中国医药合规管理百城行-《医疗器械监督管理条例》解读

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《医疗器械监督管理条例》宣贯与解读

1、《条例》修订背景

2、《条例》发展和修订历程

3、《条例》修订思路

4、《条例》修订的重点内容-亮点解读

5、《条例》生产环节的条款解读

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1、内容详细

针对《条例》和规范详细解读，结合日常生产的要求，便于实践参考。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，在线考试检验培训成果，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师药品、医疗器械研究项目经验丰富，深度研究医疗器械及药品行业监管政策。

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贯彻《医疗器械监督管理条例》的要求，加深对医疗器械生产质量管理的认识和理解，助力企业合规生产。

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医疗器械生产企业从业人员等

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：培训原价599元，现限时优惠99元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112