《医疗器械生产监督管理办法》解读及企业合规注意事项

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《医疗器械生产监督管理办法》已经发布，自2022年5月1日起施行。CIO举办此次培训帮助企业相关人员理解解读《医疗器械生产监督管理办法》，了解企业在实施过程中合规注意事项，加强医疗器械生产的监督管理,规范生产秩序，保证医疗器械安全、有效。

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《医疗器械生产监督管理办法》解读及企业合规注意事项

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1、《医疗器械生产监督管理办法》修订背景及新举措汇总

2、与企业密切相关的具体条款内容及注意事项

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1、内容全面

帮助企业相关人员理解解读《医疗器械生产监督管理办法》，了解企业在实施过程中合规注意事项。

2、远程教学

不受空间限制，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械生产质量管理经验，多次受邀为省内外药监检查员授课。

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帮助企业相关人员理解解读《医疗器械生产监督管理办法》，了解企业在实施过程中合规注意事项。

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医疗器械生产企业相关从业人员

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：培训原价399元，现限时优惠176元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

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培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112