药品上市后变更相关法规培训

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系统.jpg 药品上市后变更申请

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近年来关于药品上市后变更相关的法规文件层出不穷，在全面实施MAH制度的背景下，那么药监部门对于药品上市后变更的监管要求有哪些变化？持有人变更以及生产场地变更的申报流程是怎样的？

CIO在线对近年来药监部门发布的药品上市后变更相关法规文件以及指导原则进行了汇总，对持有人以及生产场地变更的申报流程进行了梳理，通过本次课程来提高持有人以及药品生产企业对药品上市后变更的管理能力，应对药监部门新的监管要求。

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中国医药合规管理百城行-药品上市后变更相关法规培训

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1.近年来发布的变更相关法规文件

2.药品生产质量管理规范

3.中华人民共和国药品管理法

4.药品生产监督管理办法

5.药品注册管理办法

6.药品上市后变更管理办法（试行）

7.已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则

8.已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）

9.已上市中药药学变更研究技术指导原则（试行）

10.已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）

11.其他

培训特色.png

1、内容全面

课程全面梳理药品上市后变更需要参考的法律法规依据，结合法规要求进行剖析。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年药品生产质量管理以及注册经验，具有全面的实战经验。

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帮助从业人员全面了解药品上市后变更的法规要求和变更的申报流程，积累知识储备，提升业务能力。

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从事药品质量管理、变更注册申报的工作人员

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用99元/人，推广期间限时32.9元！

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

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培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112