共线生产质量管理和风险评估分析

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药品生产企业存在多个品规在同一生产线上生产的情况是一种普遍现象，共线生产是药品生产企业必须面对解决的问题，CIO在线举办此次培训，帮助企业对其生产安全风险能正确认识并采取降低安全风险预见的控制措施,使生产质量的风险降低到可以接受的水平。

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共线生产质量管理及风险评估分析

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1、概述

2、常规质量风险管理程序及失效模式分析

3、商业化生产前风险考虑

4、商业化生产品种风险考虑

培训特色.png

1、内容全面

课程全面梳理企业共线生产的考虑要点及风险评估要点，结合法规要求进行深度剖析。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年多年药品生产质量管理经验，一线管理经验丰富，具有全面的实战经验。

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帮助企业对其生产安全风险能正确认识并采取降低安全风险预见的控制措施,使生产质量的风险降低到可以接受的水平。

培训对象.png

药品生产企业相关从业人员

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 88元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112