产品年度质量回顾流程设计及内容分析（系列一）

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产品年度质量回顾分析是药品生产质量管理中的重要环节,是药品生产质量管理规范(GMP)认证必检的项目。CIO在线举办本次培训帮助企业开展质量汇总和回顾分析，以确认在现行的生产工艺和控制方法条件下产出的产品其安全性、有效性及质量符合规定水平。

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产品年度质量回顾流程设计及内容分析

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1、产品年度质量回顾的定义

2、产品年度质量回顾的目的

3、药政法规的相关要求

4、产品年度质量回顾的范围及项目

5、产品年度质量回顾流程及设计

培训特色.png

1、重点突出

课程重点梳理产品年度质量回顾流程设计及内容分析的要求，帮助企业开展质量汇总和回顾分析，以确认在现行的生产工艺和控制方法条件下产出的产品其安全性、有效性及质量符合规定水平。

2、远程教学

不受空间限制，调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师对药品质量管理和监控、放行和风险管控体系建立具有全面的实战经验。

培训收获.png

帮助企业开展质量汇总和回顾分析，以确认在现行的生产工艺和控制方法条件下产出的产品其安全性、有效性及质量符合规定水平。

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药品生产企业及相关从业者

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用299元/人，限时促销价为 88元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112