百城行：药品记录与数据管理要求及检查要点

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新版《药品管理法》、《疫苗管理法》的实施以及陆续颁布的配套法律法规文件，均强调了药品记录与数据的重要性，必须保证药品全过程信息真实、准确、完整和可追溯。为了加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理，国家药监局又颁布了《药品记录与数据管理要求（试行）》。

那生产过程中如何记录数据并管理呢？本课程将结合法规要求，对如何具体实施药品记录与数据管理进行详细讲解。

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中国医药合规管理百城行-药品记录与数据管理要求及检查要点

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一、记录与数据管理的法律法规依据

二、记录与数据管理的基本概念

三、数据管理的基本原则

四、记录与数据管理的基本要求

培训特色.png

1、内容全面

课程内容全面，结构完整，构建药品生产数据管理知识体系。

2、远程教学

不受空间限制，在线考试检验培训成果，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师有多年药品生产质量管理经验，实践与知识完美结合。

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1、全面了解药品生产记录与数据管理的法规和要点，加深对药品生产质量管理的了解。

2、知悉记录与数据管理的基本要求，提升工作技能，便于日常工作的优化和改善。

3、CIO在线“培训证书”，赋能提升个人行业价值！

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药品生产企业从业人员

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：培训原价99元，现限时优惠29.9元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112