百城行：医疗器械监督管理条例-法律责任分析

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修订后的《医疗器械监督管理条例》已于2021年6月1日起正式施行。《条例》的修订通过以及实施对行业事关重大，修订《条例》的主要核心有哪些？《条例》的法律责任上有什么重点变化以及对医疗器械生产、经营企业又有哪些具体的影响呢？

本节课程帮助医疗器械经营企业解读《条例》修订核心内容，梳理重点，助力合规经营，贯彻做好《条例》的实施工作。

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《医疗器械监督管理条例-法律责任分析》

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一、行政处罚相关法律法规

二、《条例》的法律责任具体分析

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1、详细解读

紧跟政策步伐，详细解读，助力企业贯彻做好《条例》的实施工作。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，在线考试检验培训成果，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

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了解《条例》法律责任责任，加深对医疗器械质量管理体系的认识和理解，助力企业贯彻《条例》实施。

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医疗器械从业人员

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用99元/人，限时促销价为29.9元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

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培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112