百城行：《药品检查管理办法（试行）》解读

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国家药监局官网发布《药品检查管理办法（试行）》（国药监药管〔2021〕31号），自发布之日2021年5月28日起实施，此办法为贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》，进一步规范药品检查的行为。那《药品检查管理办法（试行）》实施后，对药品企业有什么影响以及药品检查相关法规有什么要求呢？

本节课程为您解读《药品检查管理办法（试行）》，梳理重点，助力企业合规经营和高效管理。

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中国医药合规管理百城行-《药品检查管理办法（试行）》解读

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1.检查管理办法对医药行业的影响

2.检查管理办法对企业资质获取的改变

3.检查管理办法对监督检查的影响

4.检查管理办法中企业注意点

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1、重点解读

紧跟政策步伐，快速重点解读，助力企业合规经营和高效管理。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

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了解《药品检查管理办法（试行）》要求，明晰企业注意点，助力合规经营和高效管理。

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药品经营企业负责人、质量负责人等

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：培训费用99元/人，限时优惠价39.9元/人。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112