如何合规经营冷链药品

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冷链药品与普通药品不同，其研制、生产、使用都有特殊的要求，在购进、销售、储存保管以及运输过程中，均需采取特殊的、有效的方式、方法，进行必要的管理。一旦其中某个环节出现疏漏，会造成药品自身发生一些物理或化学性变化，轻则药品无效，重则导致人员死亡，造成巨大的负面社会影响和经济损失。

那对于经营冷链药品的企业来说，如何才能更好的合规经营和管理呢？CIO在线通过本次培训课程为您详细介绍。

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如何合规经营冷链药品

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1.冷链药品概述

2.冷链药品经营条件有哪些

3.冷链管理常见问题

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1、逻辑清晰

逻辑清晰，从冷链药品的概述到经营条件以及管理常见问题构建冷链药品质量管理知识体系。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动高质量培训资源，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师药品质量管理经验，实战经验丰富，实践与知识完美结合。

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1、全面了解冷链药品合规管理知识，助力企业合规经营；

2、知悉药品冷链管理常见问题，规避风险，高效开展工作；

3、提高个人技能，赋能个人行业价值！

深圳市坪山区生物医药经营公司（批发）企业负责人、质量负责人等

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可报名参加。

2、培训费用： 免费！

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

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培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112