百城行：药包材生产洁净度要求以及环境监测

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文档.jpg 洁净区环境监测管理规程

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药包材是指能够直接和药品接触的材料，会直接影响到药品的质量和安全性，因此药包材生产过程中对厂房设施以及空气的洁净度都有比较严格的要求。那具体有哪些要求以及日常如何管理呢？

本次课程针对药包材生产洁净度要求以及环境监测展开讲解，助力企业合规管理。

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中国医药合规管理百城行

-药包材生产洁净度要求以及环境监测

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1、医药工业洁净厂房的总体要求

2、不同类型药包材洁净厂房的洁净度要求

3、药包材洁净厂房的日常监测管理

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1、逻辑清晰

课程逻辑清晰，结构完整，构建药包材生产质量管理知识体系。

2、远程教学

不受空间限制，实时互动教学，在线考试检验培训成果，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师有多年药品生产质量管理经验，实践与知识完美结合。

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1、熟悉药包材洁净厂房的洁净度要求，加深对药包材生产质量管理的了解。

2、知悉药包材洁净厂房的日常监测管理，提升工作技能，提高工作效率。

3、CIO在线“培训证书”，赋能提升个人行业价值！

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药包材企业的生产质量管理人员及技术人员

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用99元/人，限时促销价为 0元

3、备注：该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112