百城行：医疗器械监督管理条例讲解-合规经营

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2021年3月18日，国家药监局正式发布了修订后的《医疗器械监督管理条例》，2021年6月1日起正式施行。《条例》的修订通过以及实施对行业事关重大，修订《条例》的总体思路是什么，在优化营商环境有什么改变？《条例》的法律责任上有什么重点变化以及对医疗器械经营企业又有哪些具体的影响呢？

本节课程帮助医疗器械经营企业解读《条例》，梳理重点内容，助力合规经营，贯彻做好《条例》的实施工作。

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中国医药合规管理百城行

-医疗器械监督管理条例讲解-合规经营

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1、政策变化内容的讲解

2、合规经营条件讲解

3、新监管变化与法律责任内容

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1、高效及时

紧跟政策步伐，及时快速解读，助力企业合规经营和高效管理。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，在线考试检验培训成果，提升工作技能。

3、行业积淀

金牌讲师，多年药品、医疗器械经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

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1、了解《条例》内容，加深对医疗器械质量管理体系的认识和理解；

2、明确合规经营条件及责任，助力企业贯彻《条例》实施；

3、CIO在线 “培训证书”，赋能个人行业价值！

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医疗器械经营企业人员

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用99元/人，限时促销价为 29.9元

3、备注：该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

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培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112