百城行：第二类、第三类医疗器械经营要求

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《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）明确了对医疗器械经营的监督管理条例，国家食品药品监督管理局也在逐步推行医疗器械经营质量规范管理制度，规范医疗器械经营行为。

如何保证医疗器械安全、有效，保障人体健康和生命安全呢？本次培训围绕相关法规,详细介绍第二类、第三类医疗器械的经营要求，助力企业规避风险，合规经营。

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中国医药合规管理百城行-第二类、第三类医疗器械经营要求

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1、经营场所、仓库要求

2、人员基本要求

3、文件要求

4、申报资料要求

5、其他注意事项

1、细节精讲

依据相关法律法规，针对性讲解第二类、第三类医疗器械经营要求和注意事项。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，在线考试检验培训成果，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

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1、全面了解第二类、第三类医疗器械经营管理要点，构建完整知识体系，高效落实工作；

2、知悉第二类、第三类医疗器械经营管理中的常见问题，明确突破方向；

3、CIO在线 “培训证书”。

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拟申报医疗器械经营许可证的企业，企业负责人、质量管理人员

培训地点.png

CIO在线网站（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用99元/人，限时促销价为 29.9元

3、备注：

（1）该商品购买后1年内可不限次数观看

（2）该商品提供发票开具服务

培训课件下载地址：

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

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