第五讲：《微生物和卫生学基础知识，洁净作业规范》

2020年初新冠疫情，给医疗器械生产企业带来了巨大的市场需求，爆炸式的市场需求也对医疗器械生产企业的生产质量管理带来巨大压力，甚至出现盲点、漏洞。

尤其是疫情期间新成立或者转型为医疗器械的企业，在后疫情时代，面临监管高压态势，如何降低违规风险，零风险赚钱？CIO合规保证组织联合合规名家李向前老师，通过七节系列课，帮助医疗器械生产企业全面化解违规风险，持续合规，零风险赚钱！

千里之堤，溃于蚁穴，合规生产要从现场基础问题抓起，那么：

微生物是什么样？

到底有多少种微生物？

生产过程有可能出现哪些微生物污染？

出现了污染，可以采取哪些技术去控制？

洁净区作业都有哪些操作要求和注意事项？

为此，CIO合规保证组织推出《高压监管下医疗器械企业如何快速提高GMP合规管理水平》七节系列课第五讲《微生物和卫生学基础知识，洁净作业规范》，现诚邀广大医疗器械生产企业报名观看！

一、培训对象：

医疗器械生产企业管理者代表、研发、生产，质量，检验，仓储，工程设备人员等

二、培训主题：

《微生物和卫生学基础知识，洁净作业规范》

三、培训内容：

1.微生物概述及微生物污染

2.污染控制技术及卫生学基础知识

3.洁净作业规范及注意事项

备注：开票指引

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