京津冀《委托生产药品上市许可持有人检查细则（2024年版）》政策解读

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近期，北京、天津、河北三地药品监督管理局联合印发了《委托生产药品上市许可持有人检查细则（2024年版）》，对上市许可持有人规范开展许可检查、日常监督检查、GMP符合性检查等工作做出详细指导。

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京津冀《委托生产药品上市许可持有人检查细则（2024年版）》政策解读

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一、《检查细则》制定的背景是什么？

二、《检查细则》的应用场景是什么？

三、《检查细则》的主要内容有哪些？

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1、内容全面

本次培训将对新法规《委托生产药品上市许可持有人检查细则（2024年版）》的出台背景、重点内容进行分析，帮助企业加深对法规政策理解。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

三十多年研究开发从业实践，专注于药品、药用辅料、药包材的研究、开发与注册，熟悉国内外药品注册法规和技术指导原则。

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通过本次培训能够更好帮助受药监部门监管的医药企业了解监督检查细节内容，更好地开展企业机构的相关合规管理工作。

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适用于药品上市许可持有人法定代表人、企业负责人、质量负责人等其他管理人员。

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 39元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112