如何在委托生产过程中开展合规化管理

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文档.jpg 医疗器械委托生产合同

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随着医疗器械法规的不断完善，国家对医疗器械全生命周期的质量管理提出了更高标准、更严要求。特别是对于委托生产这一环节，其复杂性和风险性对企业的管理能力提出了更高的挑战。

本次培训旨在通过实际案例分析，揭示委托生产过程中可能遇到的合规陷阱与风险点，并分享行之有效的合规管理策略与技巧。

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如何在委托生产过程中开展合规化管理

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1、注册人委托生产制度的相关法规概述；

2、委托生产检查案例分析；

3、如何在委托生产过程中进行合规化管理。

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1、增强法规意识、降低风险

掌握合规要求，在工作中主动识别风险点，采取相应措施加以防范，从而避免违法违规行为。

2、远程教学

不受空间限制，在线互动答疑，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年器械从业经验，熟悉相关法规，对质量体系运作具有全面的实战经验。

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帮助企业在委托生产环节，确保企业活动的合法性和合规性，避免可能的法律风险和处罚。增强从业人员对相关法规的理解和认识，提升专业能力和从业竞争力。

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管理者代表、质量负责人、生产负责人、采购经理等医疗器械生产企业相关人员。

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 139元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112