《牙膏监督管理办法》解读（下）

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国家市场监督管理总局令第71号公布《牙膏监督管理办法》明确了牙膏的产品定义、备案管理、质量安全、功效宣称、标签要求等制度，切实加强牙膏监督管理，维护消费者健康权益。本次培训将从牙膏新法规为切入点，为大家解读如何准备备案资料、介绍牙膏功效宣称要求并结合实际案例作详细阐述。

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《牙膏监督管理办法》解读

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1、牙膏概述

2、立法原则和监管思路

3、《牙膏监督管理办法》内容解读

4、关键注意点梳理

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1、内容全面

本次培训将从牙膏新法规为切入点为大家解读如何准备备案资料、介绍牙膏功效宣称要求并结合实际案例作详细阐述。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

高级医药工程师，CIO合规保证组织特约评论员。34年行业经验，熟悉化妆品生产质量管理体系的建立和日常维护监督

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本次培训既有牙膏备案的基础流程介绍，又有各项申报资料详解以及简化备案操作关键点分享，让大家直观理解备案具体操作，快速完成备案。

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适用于化妆品注册人、备案人及相关负责人员等。

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”并填写对应信息后即可免费购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为39元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

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培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112