药品进出口管理要求（下）

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为帮助企业提升药品进口备案工作效率，进一步推动生物医药产业高质量发展。本次培训将从药品进口的操作流程作为切入点，结合目前药品进口的相关法律法规，归纳和总结药品进口的注意事项，以及实践操作中可能出现的风险点等内容。

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药品进口管理要求（下）

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6.进口药品药品进口限定口岸介绍

7. 1210跨境电商进口西洋参是否需要办理进口药品通关单？

8.如何使用药品进出口准许证管理系统

9.常见问题分析

9.1部分进口药品非组合产品，包装上有几个国药准字该如何建档呢？

9.2进口药品的备案信息里说的分包装使用大包装批准文号怎么理解它？

9.3生产企业录境外的厂家还是分包装的厂家？还是2个都可以？

9.4 进口药品国内分包装的是录入进口批号还是分包装批号？为何如此？

9.5进口药品分包装管理有关要求 .

9.6进口药品有药品注册证书是不是就没有进口药品注册证了？

9.7 进口药品注册文件与包装不一样该如何处理呢？（变更管理）

10.其它分享

培训特色.png

1、内容全面

本次培训将结合目前药品进口的相关法律法规，归纳和总结药品进口的注意事项。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年GSP从业经验，熟悉药品相关法规，对药品质量体系运作具有全面的实战经验。

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帮助企业提升药品进口备案工作效率。

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适用于药品批发、零售、连锁企业、药品器械使用单位负责人及相关人员。

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为108元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

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培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112