药品进口管理要求（上）

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为帮助企业提升药品进口备案工作效率，进一步推动生物医药产业高质量发展。本次培训将从药品进口的操作流程作为切入点，结合目前药品进口的相关法律法规，归纳和总结药品进口的注意事项，以及实践操作中可能出现的风险点等内容。

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药品进口管理要求（上）

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1.符合可进口药品的条件

1.1普通药品（包括生物制品）

1.2麻醉药品、精神药品

1.3蛋白同化制剂和肽类激素

1.4不符合可进口药品的情形有哪些？

2.进口产品要通关单还是报关单？

2.1通关单与报关单是不同监管部门的要求

2.2检验检疫类别代码含义：HS编码后面的海关监管条件代码

2.3检验检疫类别代码含义：HS编码后面的检验检疫类别代码

2.4文件解读：关于全面取消《入/出境货物通关单》有关事项的公告

2.5通关单与报关单上没有印章可以吗？

2.6如何进行报关单的查询，了解是否要口岸检？（实操）.

2.7 进口证明文件过期后，已经进口的药品可以继续销售吗？如何管控？

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1、内容全面

本次培训将结合目前药品进口的相关法律法规，归纳和总结药品进口的注意事项。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年GSP从业经验，熟悉药品相关法规，对药品质量体系运作具有全面的实战经验。

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帮助企业提升药品进口备案工作效率。

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适用于药品批发、零售、连锁企业、药品器械使用单位负责人及相关人员。

培训地点.png

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为88元。

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112