医疗器械经营许可中第三方物流筹建指导（下）

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本次培训将围绕医疗器械经营许可中第三方物流企业的质量管理，从组织机构与人员设置、设施设备配置、信息系统需求与验证、质量管理体系文件等13个基础设施方面进行了细致讲解，让医药三方物流企业学员能够从课程直接切入企业日常运营的实操。

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医疗器械经营许可中第三方物流筹建指导（下）

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八、设施设备

九、计算机系统

十、人员培训及健康管理

十一、自查

十二、资料申报

十三、现场检查

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1、内容全面

本次培训将围绕医疗器械经营许可中第三方物流企业的质量管理，从组织机构与人员设置、设施设备配置、信息系统需求与验证、质量管理体系文件等13个基础设施方面进行了细致讲解。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师从事医疗器械质量管理经验近 17 年，持有执业药师资格证、质量负责人上岗证、ISO22716内审员证、ISO13485 内审员证书。

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帮助医疗器械流通相关企业人员理解了第三方物流体系搭建的整个过程和管理要点。

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适用于医疗器械经营企业从业者，医疗器械第三物流企业从业者。

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培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

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1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 109元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

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1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引.png

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112