百城行:特殊药品质量管理系列培训
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在《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药品管理法实施条例》中,对特殊药品管理有如下规定:国家对麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品,实行特殊管理。这些药品在医疗中不可缺少,但是这几类药物在经营环节中管理不当,滥用或流入非法渠道,将会严重影响个人健康以及造成严重的公共卫生和社会问题。
为提高特殊药品在经营环节中的规范化管理水平,CIO在线开展“特殊药品质量管理系列培训”,主要分析在经营环节中的检查要点以及如何控制风险,助力企业合规经营。
中国医药合规管理百城行-特殊药品质量管理系列培训
特殊管理药品经营——二精、蛋肽经营管理
1、特殊管理药品基本法规及概念
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特殊管理药品经营——含特殊药品复方制剂经营管理
1、 含特殊药品复方制剂基本知识;
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特殊药品经营——麻醉药品和第一类精神药品经营过程风险控制要点
1、人员和制度;
2、购进渠道;
3、销售流向;
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6、送货制度执行情况;
7、库房安全措施;
8、储存管理;
9、运输安全保障;
10、电子监管情况。
特殊药品经营——药品类易制毒化学品的管理及毒性中药材的管理
1、易制毒化学品的管理;
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4、含高锰酸钾成分的成品经营管理要求;
5、毒性中药材及炮制饮片的经营管理;
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特殊药品经营企业从业人员
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