【广东省医疗器械行业协会】第六场 医疗器械企业质量管理体系运行中的风险管理及落实企业主体责任要点

主办方：广东省医疗器械行业协会

2023粤港澳大湾区医疗器械临床与注册主题系列沙龙

第三场  GB/T 42062-2022医疗器械风险管理及应用实践

协会专属福利

（课程报名密码，请联系广东省医疗器械行业协会秘书处）

医疗器械风险管理的目的就是将医疗器械产品的风险控制在可接受水平，是保障产品安全、有效的重要措施。本场培训将通过对医疗器械生产企业风险管理误区分析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进风险管理意识和风险管理实效的思路及方法。

第六场 医疗器械企业质量管理体系运行中的风险管理及落实企业主体责任要点

1、医疗器械风险管理的必要性

2、风险管理标准的发展

3、风险管理系统通用要求

4、风险分析、评价、控制

1、权威专家团队

本场沙龙特邀10余位医械临床领域权威专家授课，将通过丰富的实战经验和最新的研究成果，为学员全面解读医械临床试验设计/检查要点、质量风险控制和医械注册流程路径等内容。

2、实践案例分析

结合实践案例分析，学员可以深入理解相关政策法规，熟悉医疗器械临床试验质量体系、项目管理等要求，掌握医疗器械注册的流程与要求。帮助企业降低临床试验的风险，赋能企业快速及规范完成医疗器械注册。

3、行业前沿动态分享

与各位医械人分享交流医疗器械最新监管法规变化、认证要求及产品注册上市路径上的经验与心得体会。

1）了解粤港澳大湾区医疗器械最新监管法规变化

通过培训，学员将全面了解医疗器械最新法规扶持政策，监管趋势等内容，为即将上市的产品的研发和推广提供指导。

2）熟悉医疗器械临床试验认证要求及相关注册流程路径

本场培训将深入解读医疗器械临床试验方案、质量管理体系和注册路径等要求，帮助学员掌握临床试验/注册所需的材料准备和审批程序，快速及规范完成医疗器械注册。

3）掌握医疗器械产品上市过程中关键点及实施方案

通过培训学习，可有效降低临床试验的风险，有助于提升学员医械领域专业能力，在今后亲身实践过程中少走弯路。

医疗器械研发、生产企业，希望了解医疗器械最新监管法规和临床试验注册流程，提升企业竞争力

从事医械产品研发、临床研究等相关人员，希望了解临床试验设计方案、质量体系和项目管理等要求，提高自身能力水平

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 0元

3、备注：课程报名密码，请联系广东省医疗器械行业协会秘书处。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112