百城行:有源医美类器械准入及快速合规取证
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近年来,随着大众对医美项目的接受度越来越高,脱毛、抗衰、美白……各类医美项目纷至沓来,医美行业呈现出了“井喷式”增长,由此国家对美容类医疗器械产品的监管逐渐严格,前有脱毛仪,后有射频美容仪。那么,有源医美器械产品注册申报有哪些注意事项呢?该如何快速合规取证呢?
百城行——有源医美类器械准入及快速合规取证
一、有源医美器械分类及监管情况
二、注册前期统筹工作
三、注册流程及文件准备
四、如何快速合规取证
1、内容全面
本次培训将对注册流程及文件准备工作进行详细介绍,帮助医疗器械生产企业快速合规取证。
2、远程教学
不受空间限制,充分调动培训资源,提升工作技能。
3、行业积淀
讲师具有17年医疗器械从业经验,擅长有源医疗器械的注册和质量体系管理,曾负责参与多家公司的产品注册和GMP认证。
帮助医疗器械生产企业掌握有源医美器械注册流程及要求,协助提高审评审批效率。
适用于医疗器械企业从事生产、研发、注册的人员、技术部长、注册文件编写人员等。
培训地点:CIO在线线上培训平台(路径如下所示)
1、电脑端:
2、手机端:
1、报名方式:登录CIO在线网站,进入课程详情页,点击“立即报名”即可购买。
2、培训费用:原培训费用199元/人,限时促销价为 29.9元
3、备注:报名成功后,该商品提供发票开具服务。
1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题,可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答,谢谢!
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培训观看指引链接:
http://www.ciopharma.com/train/book/112