证书 体外诊断试剂质量体系检查要点（上）

百城行：体外诊断试剂质量体系检查要点（上）

相关推荐：

  第三类医疗器械批发企业质量体系文件模板

 医疗器械批发企业质量管理体系文件模板—2022版

 医疗器械GMP体系考核

近年来，体外诊断作为医疗行业中最大的细分领域之一，一直保持着高速发展态势。本次培训通过对《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》条款进行解读和讲解，帮助企业相关人员理解和掌握检查要求，为开展企业内审和应对外审提供清晰的的思路和方法。

百城行——体外诊断试剂质量体系检查要点（上）

一、医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则

二、医疗器械注册质量管理体系核查指南

三、飞行检查案例

1、内容全面

本次培训将对《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》条款进行解读和讲解。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有10多年行业从业经验，高级制药工程师，熟悉IVD企业质量体系搭建、维护和运行。

帮助企业相关人员理解和掌握检查要求，为开展企业内审和应对外审提供清晰的的思路和方法。

适用于体外诊断试剂生产企业质量管理、研发、注册人员等等。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 19.9元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112