证书 医疗器械技术文件编写实务

百城行：医疗器械技术文件编写实务

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在医疗器械注册申报过程中，产品技术要求文档是必须提交的资料，那么，企业要如何更有效率地编写产品技术要求文档？产品技术要求编写的注意事项都有哪些呢？本次培训可以帮助相关从业人员全面了解医疗器械文件记录、编写要点，提升自身业务知识能力。同时也有助于企业高效提升审评审批效率。

百城行——医疗器械技术文件编写实务

一、法规背景

二、文件清单

三、编写实务

四、实例举例

1、内容全面

本次培训将围绕医疗器械技术文件编写要点技巧进行详细阐述。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

中级工程师，医疗器械行业从业10余年经验，曾多次指导多家企业顺利完成产品技术文件编写具有丰富的实践经验。

帮助相关从业人员全面了解医疗器械文件记录、编写要点，提升自身业务知识能力。同时也有助于企业高效提升审评审批效率。

适用于医疗器械生产/经营企业相关从业者。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 59.9元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112