化学药M4申报资料CTD部分撰写

百城行：化学药M4申报资料CTD部分撰写

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CTD申报资料格式是ICH制定的关于药品申报注册文件的统一格式。本次培训将梳理和详细解读化学药注册分类、全面了解化学药M4申报资料CTD部分撰写。帮助制药企业深度掌握CTD文件撰写技术要求，高效提升国内药品研发与申报工作效率。

百城行——化学药M4申报资料CTD部分撰写

1、化学药注册类型与资料要求

2、M1 资料撰写概要

3、M2 与M3 中CTD资料的撰写

1、内容全面

本次培训将梳理和详细解读化学药注册分类、全面了解化学药M4申报资料CTD部分撰写。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有近20余年药品研发从业经验，国家高研院授课专家，参与承接药品质量研究项目均一次性通过注册申报。

帮助制药企业深度掌握CTD文件撰写技术要求，高效提升国内药品研发与申报工作效率。

适用于药品生产企业相关从业人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 59元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112