证书 生物制品注册分类及申报资料要求（下）

百城行：生物制品注册分类及申报资料要求（下）

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近年来，中国生物制品注册申请受理量呈逐年增长趋势，产品分类与对应的法规监管也逐步细化。本次培训将着重介绍国内生物制品注册分类及申报流程要求，帮助制药企业对生物制品的上市申报过程更加了解，以保证生物制品的上市申报过程顺利。同时也可提升学员在生物制品注册申报方面的策略思路与撰写技能，帮助企业加快生物制品注册申报进程。

百城行——生物制品注册分类及申报资料要求（下）

一、生物制品的含义及分类

二、预防用生物制品注册分类及申报资料要求

三、治疗用生物制品注册分类及申报资料要求

四、按生物制品管理的体制外诊断试剂注册分类及申报资料要求

五、小结

1、内容全面

着重介绍国内生物制品注册分类及申报流程要求，帮助制药企业对生物制品的上市申报过程更加了解。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

三十多年研究开发从业实践，专注于药品、药用辅料、药包材的研究、开发与注册，熟悉国内外药品注册法规和技术指导原则。

帮助制药企业对生物制品的上市申报过程更加了解，同时也可提升学员在生物制品注册申报方面的策略思路与撰写技能。

适用于制药公司研发、注册申报、QA、临床等相关部门人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为29.9元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112