2022年《药品召回管理办法》解读

百城行：2022年《药品召回管理办法》解读

相关推荐：

 药品召回管理制度——药品连锁企业体系文件广东版

 30药品召回管理规程 质量管理 SMP——药品生产企业管理规程模板

 药品GMP第三方审计/GMP认证

药品召回制度是药品上市后安全监管的一项风险管理措施，是针对存在质量问题或者其他安全隐患药品的一种风险管理措施。国家药监局组织修订了《药品召回管理办法》，已于2022年11月1日起施行。 为帮助大家更好的理解法规，特别邀请了CIO在线专家藿香老师对该管理办法进行解读。

百城行——2022年《药品召回管理办法》解读

《药品召回管理办法》政策解读

1、内容全面

通过对该管理办法的全面解读，帮助企业快速掌握新法规的动态走向。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

具有7年的药品生产质量管理经验，参与过多个车间的GMP认证，药品生产许可证换证等丰富的实战经验。

快速理解新法规政策走向，高效落实药品召回的要求和主体责任。

适用于药品上市许可持有人、药品生产/经营企业等相关从业人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 59元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112