《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读（经营篇）

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读（经营篇）

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》明确了医疗器械不良事件监测和再评价组织的主体责任和监管责任，规范和细化了组织的工作要求。本培训对《办法》进行详细解读，指导经营企业如何落地执行，进行相关经验的分享。适用于医疗器械经营企业从业人员。

百城行——《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读（经营篇）

一、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》条款释义

二、经营企业如何执行

1、内容全面

全面详细地解读各条款内容，帮助学员深入领会政策要点。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械网络经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

本培训对《办法》进行详细解读，指导经营企业如何落地执行，进行相关经验的分享。

适用于医疗器械经营企业从业人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 19.9元

3、备注：报名成功后，本产品提供开具发票服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112