《药品网络销售监督管理办法》解读上
千呼万唤,《药品网络销售监督管理办法》终于出台啦!自2022年12月1日起施行。那么,该《办法》对从事药品网络销售有什么影响呢?对第三方平台又有哪些新要求?本次培训将对《办法》进行全面详细的解读,帮助相关人员快速把握政策精髓,结合自身企业情况,及时做出应对调整,确保网络销售合规化发展。
百城行——《药品网络销售监督管理办法》解读上
一、怎样才能网络销售药品
二、网络销售药品期间需要遵守什么规定、如何做
三、关于成立第三方平台、如何入驻第三方平台
四、网络销售药品违规如何处罚
1、内容全面
全面详细地解读各条款内容,帮助学员深入领会政策要点。
2、远程教学
不受空间限制,充分调动培训资源,提升工作技能。
3、行业积淀
讲师多年药品、医疗器械网络经营质量管理经验,实践与知识完美结合。
本培训将帮助相关人员快速把握政策精髓,结合自身企业情况,及时做出应对调整,确保网络销售合规化发展。
药品、医疗器械网络销售相关从业人员
培训地点:CIO在线线上培训平台(路径如下所示)
1、电脑端:
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1、报名方式:登录CIO在线网站,进入课程详情页,点击“立即报名”即可购买。
2、培训费用:原培训费用199元/人,现限时优惠为 39.9元。
1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题,可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答,谢谢!
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培训观看指引链接:
http://www.ciopharma.com/train/book/112
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。
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对于新药法实施下,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
1.开办药品批发、药品零售连锁总部企业,需向所在地省级药品监督管理部门申请,取得《药品经营许可证》。 2.CIO辅导药品零售连锁企业总部筹建和验收,帮助企业顺利拿证。
1.CIO提供国内/进口二类医疗器械注册办理一站式服务。 2.CIO提供国内/进口三类医疗器械注册办理一站式服务。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品经营基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
器械生产基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
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为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施,以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
1.药品上市许可持有人取得药品批文后,委托生产的,需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。 2.CIO提供药品生产许可证办理业务,帮助您的批文产品尽快上市。
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