医疗器械生产水系统、空气净化系统日常和验证管理专题培训（二）

水系统、空气净化系统（二）

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自2016年以来，国家及各省级药监部门加大包括飞行检查在内的医疗器械日常监管频率，已涉及数百家医疗器械生产企业，披露上千条不符合项。这其中，在空气净化系统、工艺用水、洁净压缩空气三大系统方面，多家医疗器械生产企业暴露验证和确认不到位的问题，被责令整改甚至停产。CIO在线举办此次培训帮助医疗器械生产企业更好地了解法规要求，做好医疗器械水系统、空气净化系统验证工作，提升质量管理能力。

百城行：水系统、空气净化系统（二）

1、水系统

1.1、水的分类及要求

1.2、水系统工作原理及日常管理

1.3、水系统验证管理

2、空气净化系统

2.1、空气净化系统工作原理及日常管理

2.2、空气净化系统验证管理

1、内容全面

课程全面梳理如何有效进行水系统、空气净化系统管理，结合实际要求进行分析。

2、远程教学

不受空间限制，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年医疗器械生产质量管理以及注册经验，具有全面的实战经验。

       帮助医疗器械生产企业更好地了解法规要求，做好医疗器械水系统、空气净化系统验证工作，提升质量管理能力。

       医疗器械生产企业相关从业人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：培训原价199元，现限时优惠88元。

2、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112